Quiz QCM

Quiz Chapitre 2 : Génétique et évolution I- L’origine du phénotype des individus 2e partie

par Rzj

Rzj

697 joués - il y a 1 an

Répondre correctement en cliquant sur la ou les bonnes réponses. Ce quizz porte sur un chapitre du programme de terminale SVT spé.

QCM 30 QUESTIONS

difficile

Evolution Terminale Genetique

QCM : Chaque question peut avoir plusieurs bonnes réponses

normal

Question 1 / 30

Pour deux paires d'allèles...

Cinq combinaisons d'allèles sont possibles

Trois combinaisons d'allèles sont possibles

Deux combinaisons d'allèles sont possibles

Quatre combinaisons d'allèles sont possibles

normal

Question 2 / 30

Qu'est-ce qu'une lignée pure ?

Ensemble d'individus hétérozygotes et de même génotype pour le ou les gènes étudiés

Ensemble d'individus homozygotes et hétérozygotes et de génotype différent ou identique pour le ou les gènes étudiés

Ensemble d'individus hybrides avec deux parents hétérozygotes

Ensemble d'individus homozygotes et de même génotype pour le ou les gènes étudiés

normal

Question 3 / 30

Qu'est-ce qu'un test-cross ou croisement test ?

Ensemble de croisements entre les êtres vivants d'espèces différentes

Croisement d'un individu hybride issu de la F1 avec un individu double récessif

Croisement entre un individu hétérozygote et un mutant

Croisement entre un individu homozygote et un individu d'une autre espèce hétérozygote

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normal

Question 4 / 30

Quels sont les deux types de brassage génétique mis en évidence par le test-cross au cours de la méiose ?

Le brassage interchromosomique

Le brassage hybride/hétérozygote

Le brassage intrachromosomique

Le brassage entre homozygotes

normal

Question 5 / 30

Qu'est-ce qu'un brassage interchromosomique ?

C'est un échange d'une portion de gène au cours de la prophase 1 lors de l'enjambement de deux chromosomes homologues

C'est la répartition au hasard des chromosomes homologues de chaque paire lors de l'anaphase 1

C'est une mutation des gènes au cours de la méiose

C'est un accident très rare au cours de la méiose

normal

Question 6 / 30

Vrai ou faux ? Les disjonctions de chaque paire d'homologue se produisent aléatoirement.

Vrai

Faux

difficile

Question 7 / 30

Comment voit-on que les gènes sont non liés ou indépendants ?

Cela se traduit par la formation de quatre combinaisons alléliques équiprobables (25 %) dans le cas des gènes non liés ou indépendants

Cela se traduit par la formation de 4 combinaisons alléliques non équiprobables

Cela se traduit par la formation de 4 combinaisons alléliques. La probabilité de survenue est plus élevée pour les gènes parentaux que pour les gènes recombinés

normal

Question 8 / 30

Qu'est-ce qu'un brassage intrachromosomique ?

C'est la répartition au hasard des chromosomes homologues de chaque paire lors de l'anaphase 1

Lors de la prophase 1, des échanges de portions de chromatides se produisent entre les chromosomes homologues d'une même paire au moment où ils sont étroitement accolés

C'est un accident très rare au cours de la méiose

C'est une mutation des gènes au cours de la méiose

expert

Question 9 / 30

Comment peut-on appeler ce brassage intrachromosomique ?

L'escape game

L'enjambement

Le crossing-over

L'escalier

difficile

Question 10 / 30

Que se passe-t-il lors d'un test-cross dans le cas des gènes liés ?

Cela se traduit par la formation de 4 combinaisons alléliques non équiprobables

Cela se traduit par la formation de quatre combinaisons alléliques équiprobables (25 %) dans le cas des gènes non liés ou indépendants

Lors de ce croisement, les individus ayant un phénotype parental sont majoritaires par rapport à ceux qui ont un phénotype recombiné

expert

Question 11 / 30

Pour quelle raison y a-t-il ce résultat lors de ce brassage intrachromosomique ?

Car ce sont des gènes liés

Ils sont sur la même paire de chromosomes homologues

Le crossing-over donne lieu à des recombinaisons alléliques

expert

Question 12 / 30

Pour une cellule diploïde, quelle est la formule du nombre de gamètes ?

2×n

2+n

2^n

2^(n+1)

normal

Question 13 / 30

Donc, combien de gamètes génétiquement différents un individu homme ou femme peut-il produire ?

2⁴⁶

2²³

2¹²

difficile

Question 14 / 30

Chez l'Homme, comment peut-on identifier les allèles ?

Par l'étude des arbres généalogiques

Par l'étude des brassages

Par l'étude des vitesses de fécondation

normal

Question 15 / 30

Quels sont les deux types de transmission des caractères héréditaires ?

Autosomique

Féminin

Gonosomique

Génétique

difficile

Question 16 / 30

Qu'est-ce qu'un gène autosomique ?

C'est un allèle qui se situe sur un chromosome non sexuel

C'est un allèle qui a été répliqué deux fois

C'est un allèle qui se situe sur un chromosome sexuel

C'est un allèle qui ne se transmet pas de génération en génération

normal

Question 17 / 30

Qu'est-ce qu'un gène gonosomique ?

C'est un allèle qui a été répliqué deux fois

C'est un allèle qui se situe sur un chromosome non sexuel

C'est un allèle qui se situe sur un chromosome sexuel

C'est un allèle qui ne se transmet pas de génération en génération

normal

Question 18 / 30

Le daltonisme...

Est une anomalie congénitale non héréditaire qui se rattache à un autosome

C'est une maladie dans laquelle on devient aveugle dès l'enfance

C'est une anomalie congénitale héréditaire qui se rattache à un gonosome X

normal

Question 19 / 30

Comment un homme devient-il daltonien ?

Il faut qu'il soit opéré des yeux

Il faut qu'il mette des lentilles de contact

Il faut seulement qu'il reçoive de sa mère le chromosome X porteur de cette anomalie

Il faut qu'il reçoive de son père le chromosome Y porteur de cette anomalie

expert

Question 20 / 30

Concernant le daltonisme, une femme peut être...

Daltonienne

Vectrice

Porteuse saine

difficile

Question 21 / 30

Le daltonisme est une maladie...

Dominante

Récessive

Codominante

difficile

Question 22 / 30

Que signifie ''être vectrice d'une maladie'' ?

La femme est porteuse de ce défaut mais elle n'est pas atteinte de la maladie

Elle peut le transmettre à ses enfants

Sa maladie est clairement exprimée

Elle ne peut pas le transmettre à ses enfants

facile

Question 23 / 30

Comment une femme peut-elle être daltonienne ?

Il faut qu'elle hérite de deux chromosomes X qui sont atteints

Il faut qu'elle hérite des deux chromosomes 3 qui sont atteints

difficile

Question 24 / 30

Quel type de maladie est la mucoviscidose ?

Une maladie autosomique dominante

Une maladie gonosomique dominante

Une maladie autosomique récessive

Une maladie gonosomique récessive

expert

Question 25 / 30

Par qui cette maladie est-elle transmise ?

Par les deux parents atteints d'une maladie dominante

Par un seul des deux parents atteint d'une maladie dominante

Par les deux parents porteurs sains

difficile

Question 26 / 30

Que transmettent-ils ?

Ils transmettent un allèle sain du gène codant pour une protéine spécialisée

Ils transmettent un allèle muté du gène codant la protéine CFTR présent au niveau du chromosome 2

Ils transmettent un allèle muté du gène codant la protéine CFTR présent au niveau du chromosome 7

expert

Question 27 / 30

Qu'est-ce qu'une protéine CFTR ?

C'est une protéine présente dans la membrane des cellules de différentes muqueuses

C'est une protéine présente dans les cellules gonosomiques

Elle fonctionne comme un canal qui permet l'échange d'ions chlorure entre l'intérieur et l'extérieur de la cellule

C'est un acide aminé qui produit l'émail des dents

expert

Question 28 / 30

Que se passe-t-il lorsque le gène est muté ?

Il ne se passe rien, l'individu respire normalement

Il y a un dysfonctionnement du canal

Il en résulte notamment une diminution de l'eau sécrétée au niveau des muqueuses et, en conséquence, une inflammation et un épaississement du mucus qui recouvre les muqueuses

Le mucus encombre les bronches et épuise progressivement les capacités respiratoires du patient, entraînant à terme une insuffisance respiratoire et un désordre au niveau gastro-intestinal

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difficile

Question 29 / 30

Analyser cet arbre généalogique en cliquant sur la ou les bonnes affirmations.

La maladie est dominante car I.2 sont porteurs sains mais ils ont deux enfants atteints de la maladie

La maladie est récessive car I.2 sont porteurs sains mais ils ont deux enfants atteints de la maladie

La maladie est récessive car I.2 sont malades mais ils ont deux enfants sains

La maladie est dominante car I.2 sont malades mais ils ont deux enfants sains

normal

Question 30 / 30

Analyser cet arbre généalogique en cliquant sur la ou les bonnes affirmations.

Cette maladie est gonosomique car il n'y a que des garçons qui sont atteints

Cette maladie est gonosomique car il n'y a que des filles qui sont atteintes

Cette maladie est autosomique car il y a autant de filles que de garçons qui sont atteints

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1^er	Jesustaime	100% (299s)
2^ème	TohruH.0	93% (173s)
3^ème	YannickYAD	70% (532s)
4^ème	Ganon	67% (160s)
5^ème	Typhaine24	60% (760s)
6^ème	Moussaillons	53% (450s)
7^ème	Luluq	47% (685s)
8^ème	Sylvie327	43% (420s)
9^ème	Laura817	40% (511s)
10^ème	Dongo	23% (217s)

Quiz Chapitre 2 : Génétique et évolution I- L’origine du phénotype des individus 2e partie

Pour deux paires d'allèles...

Qu'est-ce qu'une lignée pure ?

Qu'est-ce qu'un test-cross ou croisement test ?

Quels sont les deux types de brassage génétique mis en évidence par le test-cross au cours de la méiose ?

Qu'est-ce qu'un brassage interchromosomique ?

Vrai ou faux ? Les disjonctions de chaque paire d'homologue se produisent aléatoirement.

Comment voit-on que les gènes sont non liés ou indépendants ?

Qu'est-ce qu'un brassage intrachromosomique ?

Comment peut-on appeler ce brassage intrachromosomique ?

Que se passe-t-il lors d'un test-cross dans le cas des gènes liés ?

Pour quelle raison y a-t-il ce résultat lors de ce brassage intrachromosomique ?

Pour une cellule diploïde, quelle est la formule du nombre de gamètes ?

Donc, combien de gamètes génétiquement différents un individu homme ou femme peut-il produire ?

Chez l'Homme, comment peut-on identifier les allèles ?

Quels sont les deux types de transmission des caractères héréditaires ?

Qu'est-ce qu'un gène autosomique ?

Qu'est-ce qu'un gène gonosomique ?

Le daltonisme...

Comment un homme devient-il daltonien ?

Concernant le daltonisme, une femme peut être...

Le daltonisme est une maladie...

Que signifie ''être vectrice d'une maladie'' ?

Comment une femme peut-elle être daltonienne ?

Quel type de maladie est la mucoviscidose ?

Par qui cette maladie est-elle transmise ?

Que transmettent-ils ?

Qu'est-ce qu'une protéine CFTR ?

Que se passe-t-il lorsque le gène est muté ?

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