Quiz QCM

Quiz L1 SV - Biologie moléculaire : 3e partie

par Rzj

Rzj

1 joués - il y a 8 mois

Les partiels approchent ! Ce QCM reprend point par point le cours de première année de licence de biologie moléculaire.

QCM 30 QUESTIONS

expert

Biologie

QCM : Chaque question peut avoir plusieurs bonnes réponses

Question 1 / 30

Cochez la ou les bonne(s) affirmation(s).

Un dommage de l'ADN quel qu'il soit est héritable

Un dommage de l'ADN non réparé mène à des mutations

Une mutation de l'ADN des cellules somatiques est transmissible à la descendance

Une mutation est une modification permanente de la séquence ADN

Les mutations peuvent être liées à la réplication : mésappariement de bases, spontanées (modification de bases) ou induites (radiations/agents mutagènes (par analogues de bases et agents intercalants))

Question 2 / 30

Cochez la ou les bonne(s) affirmation(s).

Une substitution d'un noyau par un autre noyau s'appelle la transition

Une substitution d'un noyau par un autre même noyau s'appelle la transition

Une substitution d'un noyau par un autre noyau s'appelle la transversion

Une substitution d'un noyau par un autre même noyau s'appelle la transversion

Question 3 / 30

Pratique : mésappariement de bases ! Que fait-on ?

L'adénine est remplacée par une thymine : c'est une transversion.

L'adénine est remplacée par une cytosine : c'est une transition

La cytosine est remplacée par une thymine : c'est une transition

L'adénine est remplacée par une guanine : c'est une transition

La guanine est remplacée par une thymine : c'est une transition

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Question 4 / 30

Cochez la ou le(s) bonne(s) réponses.

La réparation par MMR (Mismatch Repair) est un mécanisme que l'on retrouve chez les procaryotes et qui a été conservé par les eucaryotes

La BER est un mécanisme de réparation par excision qui prend en charge des bases endommagées

La réparation par MMR (Mismatch Repair) est un mécanisme qui fait appel à un complexe protéique formé de trois enzymes (Mut L, Mut S, Mut H), à des exonucléases et à l'ADN polymérase

La SER est un mécanisme de réparation par excision qui prend en charge des bases endommagées

La SER est un mécanisme de réparation de segments d'ADN endommagés par excision.

Question 5 / 30

Citez des exemples de lésions qui interviennent dans les dommages spontanés de l'ADN.

Oxydation

Méthylation

Glycosylation

Hydrolyse

Réduction

Question 6 / 30

Donnez des exemples de dommages spontanés causés par ces lésions citées à la question 5.

Dépurination

Déméthylation

Désulfatation

Décondensation

Désamination

Question 7 / 30

Cochez la ou les bonne(s) affirmation(s).

Les mutations induites sont causées par des rayonnements ionisants (rayons X et gamma) et par des rayonnements non ionisants (rayons UV).

La dépurination de l'ADN forme un site AP (apurique, apyrimidique)

Les rayons UV peuvent causer une cassure dans l'ADN

Les rayons UV peuvent être à l'origine de la formation de dimères de thymine pouvant causer une distorsion dans l'hélice d'ADN

Les rayons X et gamma peuvent causer une cassure dans l'ADN

Question 8 / 30

Système de réparation par excision : cochez la première étape.

Césure de la région d’ADN endommagé par endonucléase

Reconnaissance de la région d’ADN endommagé

Élimination de la région d’ADN endommagé par exonucléase

Réparation par polymérisation de la brèche (ADN Polymérase, puis Ligase)

Contrôle du brin d'ARN

Question 9 / 30

Système de réparation par excision : cochez la deuxième étape.

Contrôle du brin d'ARN

Réparation par polymérisation de la brèche (ADN Polymérase, puis Ligase)

Reconnaissance de la région d’ADN endommagé

Élimination de la région d’ADN endommagé par exonucléase

Césure de la région d’ADN endommagé par endonucléase

Question 10 / 30

Système de réparation par excision : cochez la troisième étape.

Réparation par polymérisation de la brèche (ADN Polymérase, puis Ligase)

Césure de la région d’ADN endommagé par endonucléase

Contrôle du brin d'ARN

Élimination de la région d’ADN endommagé par exonucléase

Reconnaissance de la région d’ADN endommagé

Question 11 / 30

Système de réparation par excision : cochez la quatrième étape.

Réparation par polymérisation de la brèche (ADN Polymérase, puis Ligase)

Césure de la région d’ADN endommagé par endonucléase

Élimination de la région d’ADN endommagé par exonucléase

Reconnaissance de la région d’ADN endommagé

Contrôle du brin d'ARN

Question 12 / 30

Complétez le schéma et donnez lui un titre.

A) ADN glycosylase, B) AP endonucléase, C) phosphodiestérase, D) ADN polymérase, E) ADN ligase, F) un nucléotide manquant, G) une base manquante : formation d'un site AP

A) AP endonucléase, B) ADN glycosylase, C) phosphodiestérase, D) ADN polymérase, E) ADN ligase, F) une base manquante : formation d'un site AP, G) un nucléotide manquant

A) ADN glycosylase, B) AP endonucléase, C) phosphodiestérase, D) ADN polymérase, E) ADN ligase, F) une base manquante : formation d'un site AP, G) un nucléotide manquant

Titre : Schéma du système de réparation par excision : NER

Titre : Schéma du système de réparation par excision : BER

Question 13 / 30

Complétez le schéma suivant et donnez lui un titre.

Titre : Schéma du système de réparation par excision : NER

Titre : Schéma du système de réparation par excision : BER

A) Nucléase, B) hélicase, C) ADN Ligase et ADN polymérase

A) Hélicase, B) nucléase, C) ADN polymérase et ADN ligase

A) endonucléase, B) ADN glycosylase, C) ADN polymérase et ADN ligase

Question 14 / 30

Il existe plusieurs type de mutations. Lesquelles ?

Mutation par addition

Mutation par sulfatation

Mutation par substitution

Mutation par réplication

Mutation par délétion

Question 15 / 30

Si les mutations au niveau des cellules somatiques ne sont pas réparées : elles peuvent être...

Sans effet

Létales

Transmissibles au fœtus

Cancérigènes

Seulement fatales

Question 16 / 30

Si la mutation au niveau des cellules germinales n'est pas réparée, elle peut être...

Transmissible au fœtus

Létale

Cancérigène

Sans effet

Illégale

Question 17 / 30

Quelles sont les différentes classes de l'ARN ?

ARN codant : ARN ribosomiale, petits ARN guides, ARN de transfert

ARN non codant : ARN ribosomiale, petits ARN guides, ARN de transfert

ARN non codant : ARN messager

ARN codant : ARN messager

ARN transcrit : ARN ribosomiale

Question 18 / 30

Combien de structures ont les ARN ?

Primaire : séquence orientée de 5' phosphate au 3' OH

Secondaire : appariement local et structure en double hélice

Quaternaire : formation d'un hétéroARN

Tertiaire : interaction à distance et repliement

Question 19 / 30

Cochez la ou les bonne(s) affirmation(s).

L'ARN polymérase nécessite une amorce pour la transcription

Le précurseur de la transcription est le désoxyribonucléotide triphosphate (dNTP)

Le précurseur de la transcription est le ribonucléotide triphosphate (rNTP)

La transcription nécessite un brin d'ADN matrice

L'enzyme nécessaire pour faire la transcription est l'ARN polymérase

Question 20 / 30

Faire le quiz en cliquant sur le lien suivant
https://www.quizz.biz/quizz-1863922.html (Structure de l'ARN polymérase)

C'est fait

Question 21 / 30

Qu'est-ce qu'un gène ?

Un gène est une portion d'ADN codant une partie de l'information.

La transcription se fait dans le sens 3'OH 5'P

Un gène est constitué d'un promoteur et d'une région transcrite en ARN avec un terminateur

La transcription se fait dans le sens 5'P 3'OH

La transcription se fait en fonction de l'orientation du promoteur

Question 22 / 30

Complétez le texte suivant :
"Le brin a. correspond au brin b. et le brin c. correspond au brin d."

A. transcrit b. non-codant c. non-transcrit d. codant

A. non transcrit b. non-codant c. transcrit d. codant

A. non transcrit b. codant c. transcrit d. non codant

A. transcrit b. codant c. non-transcrit d. non-codant

Question 23 / 30

Cochez la ou les bonne(s) affirmation(s).

La transcription est réalisée sur le brin codant

La transcription est réalisée sur le brin transcrit et non codant

Si le promoteur est à gauche, la transcription se fera de gauche à droite

La transcription se fait en trois étapes : initiation, élongation et terminaison

Le site d'initiation est le nucléotide +1

Question 24 / 30

L'ARN polymérase procaryote : cochez la ou les bonne(s) réponse(s).

Le facteur sigma est un facteur de reconnaissance du promoteur procaryote

Le cœur de l'enzyme ARN polymérase contient deux sous-unités alpha, une sous-unité β et une sous-unité β*

Le cœur de l'enzyme ARN polymérase n'a pas besoin de se lier à un facteur sigma

Le cœur de l'enzyme ARN polymérase est requis pour l'activité de ce dernier

Le facteur sigma se lie au cœur enzymatique et forme un holoenzyme

Question 25 / 30

Comment se fait l'étape d'initiation à la transcription chez les procaryotes ?

Le facteur sigma du complexe enzymatique reconnaît le promoteur et fournit de l'énergie au cœur enzymatique de l'ARN polymérase

Le facteur sigma du complexe enzymatique reconnait le promoteur puis le complexe se fixe sur la matrice ADN et le facteur sigma se détache du cœur enzymatique

Le facteur sigma se détache du cœur de l'ARN polymérase puis reconnait le promoteur et envoie un signal au cœur de l'ARN polymérase qui se fixe dessus

Le cœur de l'ARN polymérase possède une sous-unité β* qui reconnaît le promoteur

Question 26 / 30

Cochez la ou les bonne(s) affirmation(s).

L'assemblage de l'ARN est anti-parallèle au brin transcrit

Les nucléotides sont ajoutés à la partie 5’ de l’ARN en cours de synthèse

Au cours de la transcription, il y a la création d'une zone hybride ADN/ARN contribuant à la stabilité du complexe

Les nucléotides sont ajoutés à la partie 3’ de l’ARN en cours de synthèse

Question 27 / 30

Il existe plusieurs types de terminateurs chez les procaryotes : lesquels ?

Terminateur intergénique

Terminateur intrinsèque (rho indépendant)

Terminateur gamma dépendant

Terminateur rho dépendant

Terminateur alpha indépendant

Question 28 / 30

Cochez la ou les bonne(s) affirmation(s).

Le terminateur intrinsèque d'un gène se caractérise par une séquence riche en C et en G qui lorsqu'elle est transcrite en ARN, cause la formation d'une structure en épingle à cheveux riche en C-G

Le terminateur intrinsèque d'un gène se caractérise par la nécessité de bénéficier de l'action d'une protéine rho qui est une hélicase le long de l'ARN transcrit.

Le terminateur rho dépendant d'un gène se caractérise par une séquence riche en C et en G qui lorsqu'elle est transcrite en ARN, cause la formation d'une structure en épingle à cheveux riche en C-G

Le terminateur rho dépendant d'un gène se caractérise par la nécessité de bénéficier de l'action d'une protéine rho qui est une hélicase se déplaçant le long de l'ARN transcrit.

Le terminateur alpha dépendant d'un gène se caractérise par la nécessité d'avoir une protéine alpha qui digère le terminateur

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Question 29 / 30

Cochez la ou les bonne(s) affirmation(s).

Les cellules procaryotes disposent de plusieurs types d'ARN polymérase

L'ARN polymérase I a pour rôle de transcrire des ARN de transfert

Les cellules eucaryotes disposent de plusieurs types d'ARN polymérases

L'ARN polymérase I a pour rôle de transcrire des ARN ribosomiaux

L'ARN polymérase II a pour rôle de transcrire des ARN messagers et les ARN polymérase III ont pour rôle de transcrire des ARN de transfert, des petits ARN et des 5S ARNr

Question 30 / 30